Früh um halb fünf wach. Derzeit Normalzustand. Waren es Schmerzen in den Muskeln, das noch ungewohnte Cortison im Körper? Ist es der Cortisonspiegel, der morgens früh in den Keller geht? Alles zusammen? Ich weiss es noch nicht. Jetzt, jedenfalls, dreieinhalb Stunden später, nach ein bisschen Wäsche zusammenlegen, lesen um nochmals einschlafen zu können - erfolglos, Medikamente richten, Frühstückssüppchen kochen, Rechnungen bezahlen schlägt die Erschöpfung zu. Die letzten zwei Monate waren nochmals extrem Kräfte zehrend. Erst die Muskelschmerzen, die mich an die Grenze der Immobilität brachten, dann der Aufenthalt im Spital. Am 27. Mai nach Hause entlassen nach 14 Tagen, weil die Fallpauschale, die die Krankenkasse übernimmt, bei körperlicher Erkrankung nicht für mehr reicht.
Tja, und jetzt muss ich halt schauen. Gestern dachte ich noch, ich bräuchte nicht so viel Hilfe von der Spitex. Doch wenn packen im Spital, auspacken zu Hause, die
wenigen Kleider waschen, in die ich schmerzfrei reinkomme, kochen, ein Physiotermin, ein Minimum an Lebensmitteln
einkaufen und mit Taxi nach Hause bringen innert zweier Tage alle Reserven aufbrauchen, wird es doch wohl gescheiter sein, Hilfe in Anspruch zu nehmen, damit dann wieder Kraft für Genesung
bleibt.
Nach Ausschluss aller möglichen Erkrankungen kamen die Ärzt*innen der Inneren Medizin in der Ita Wegman-Klinik zum Schluss, dass alle Symptome - inkl. der, dass die gängigen Schmerzmittel nicht funktionierten, auf eine Polymyalgie hindeuten. Gängige Schmerzmittel waren am Ende 2,8 g Ibuprofen + 4 g Dafalgan + 3 x CBD pro Tag. Die Oberärztin erklärte mir, dass bei dieser Erkrankung auch Morphium nichts gebracht hätte.
Einzige bekannte Therapiemöglichkeit derzeit sind ein bis zwei Jahre Cortison. Nichtbehandlung würde in die Bewegungslosigkeit und möglicherweise zur Erblindung
führen. Da ich den Weg in die Bewegungslosigkeit schon angetreten hatte, nehme ich doch stattdessen gerne Cortison. Zusammen mit allen hilfreichen Pflänzchen.
Awake early at half past four. Currently normal. Was it pain in the muscles, the still unfamiliar cortisone in the body? Is it the cortisone level that goes down early in the morning? Alltogether? I do not know yet. Now, at least, three and a half hours later, after stowing away a bit of laundry, read to be able to fall asleep again - unsuccessful, preparing medication, cooking bit of breakfast soup, paying bills, the exhaustion becomes total. The last two months were again extremely exhausting. First the muscle aches, which brought me to the limit of immobility, then the stay in the hospital. Dismissed home on May 27 after 14 days, because the case lump sum, which the health insurance company takes over, only suffice for 14 days for physical illness.
Well, now I have to see how it all works at home. Yesterday I thought I did not need so much help from the Spitex (home care in Switzerland). But when packing in the hospital, unpacking at home, washing the few clothes, in which I come in pain-free, cooking, an appointment with the physiotherapist, a minimum of food shopping and bring home with taxi, use up all reserves within two days, it will probably be clever to seek help, so that enough energy will stay for convalescence.
After excluding all possible illnesses, the internal medicine physicians at the Ita Wegman Clinic came to the conclusion that all symptoms - including the fact that the usual painkillers did not work - indicate polymyalgia rheumatism. Common analgesics were 2.8 g ibuprofen + 4 g dafalgan (paracetamol) + 3 x CBD (cannabidiol) daily. The senior physician explained that morphine would not help with this disease, too.
The only known therapeutic option currently is one to two years of cortisone. Non treatment would result in the motionlessness and possible blindness. Since I had already started the path to immobility, I gladly agree to take cortisone instead. Together with all helpful little plants.
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